Aktuelle Studien im Brustzentrum

  • APPeaR-Study
    Eine prospektive Beobachtungsstudie des Einsatzes der Fortiva® porcinen Dermis bei Brustrekonstruktionen (APPeaR)
    Bei dieser Studie handelt es sich um eine Beobachtungsstudie. Sie haben sich gemeinsam mit Ihrem Arzt zu einer sofortigen Brustrekonstruktion nach einer ein- oder beidseitigen Mastektomie (Brustentfernung) entschieden haben. Ihr Arzt möchte bei Ihnen einen Wiederaufbau der Brust unter Verwendung der Fortiva® Gewebematrix (Fortiva) durchführen. Die Fortiva Gewebematrix wird aus Schweinehaut gewonnen, bei der mittels eines speziellen Verfahrens alle Zellen entfernt wurden. Das Produkt wurde abschließend sterilisiert. Die Fortiva Gewebematrix soll für einen zuverlässigen Verschluss des Gewebedefekts sorgen und dient als Leitschiene für den zellulären körpereigenen Reparaturmechanismus, der diese Leitschiene durch körpereigenes Gewebe ersetzt.
  • NSABP -59/GBG 96-GeparDouze
    EudraCT-No.: 2017-002771-25
    Eine gemeinsame Studie NSABP Foundation , Inc. und der German Breast Group (GBG)
    Diese klinische Studie zur neoadjuvanten und adjuvanten Anwendung von Atezolizumab/Placebo bei Patienten mit triple- negativem Brustkrebs und hohem Risiko untersucht die mögliche bessere Wirksamkeit sowie die Sicherheit durch Hinzugabe von Atezolizumab/Placebo zu einer neoadjuvanten Chemotherapie mit Paclitaxel weekly in Kombination mit Carboplatin alle 3 Wochen gefolgt von Atezolizumab/Placebo in Kombination mit AC/EC.
    Im Anschluss an die neoadjuvante Therapie wird innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Chemotherapieapplikation die Operation des Mammakarzinoms durchgeführt. Postoperativ erfolgt eine adjuvante Therapie mit Atezolizumab/Placebo über weitere ca. 6 Monate. Dabei werden die Patienten mit dem gleichen Medikament behandelt, das sie auch bereits präoperativ erhalten haben. 
  • Teilnahme an zahlreichen Studien über des Netzwerk der Brustzentren und onkologischen Zentren im Rhein-Main-Gebiet, dem Rhein-Main-Breast-Net (http://rhein-main-breast.net)
  • INSEMA-Studie der GBG (German Breast Group) – 4/2019 geschlossen
    Vergleich einer Sentinel Lymphknoten Biopsie versus keine Sentinel-Lymphknoten Biopsie bei Patientinnen mit frühem invasiven Brustkrebs und geplanter brusterhaltender Operation: eine prospektive, randomisierte operative Studie.
  • REMAR-Studie – 4/2019 geschlossen
    Rhein-Main-Register-Studie eines Multigenexpressionstests (Oncotype DX) bei ER-positivem, Her2 neg. Brustkrebs
  • Chemobrain in Motion
    Evaluation des Einflusses begleitender Bewegungsprogramme auf krebsassoziierte kognitive Einschränkungen bei Brustkrebspatientinnen unter adjuvanter oder neoadjuvanter Chemotherapie– eine randomisierte Studie 

Chemobrain in Bewegung